Para comercializar en el país medicamentos de procedencia extranjera, los titulares del registro sanitario deberán contar con la licencia de fábrica en territorio nacional emitida por la Secretaría de Salud (artículo 168 del Reglamento de Insumos para la Salud, reforma publicada en el Diario Oficial de la Federación el 2 de enero de 2008).
A pesar que existía la propuesta de eliminar este requisito y así dar paso al libre ingreso de estos bienes, por las irregularidades observadas ya en la práctica, el legislador evaluará minuciosamente los efectos negativos que podría tener suprimir dicha regulación.
